文章目录

1 仪器与试药

2 方法与结果

2.1 色谱条件

2.2 溶液的配制

    2.2.1 对照品储备液及对照品溶液

    2.2.2 系统适用性溶液

    2.2.3 供试品溶液

    2.2.4 空白辅料溶液

2.3 系统适用性要求

2.4 计算方式及结果判定

2.5 线性关系考察

2.6 检测下限与定量下限

2.7 仪器精密度试验

2.8 稳定性试验

2.9 回收率试验

2.10 耐用性试验

3 探索性研究

4 讨论

5 小结

文章摘要:目的:基于对乙酰氨基酚栓国评工作中发现的问题，建立新的对乙酰氨基酚栓的含量测定方法并开展相关探索性研究。方法:采用Agilent C₁₈ plus（250 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱，对对乙酰氨基酚栓的含量进行测定，以0.05 mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（85∶15）为流动相，流速为1 mL·min^-1,检测波长257 nm。结果:对乙酰氨基酚在1.5～300μg·mL^-1范围内呈现良好的线性关系（r=1.000）,平均回收率（n=9）为100.1%、精密度低至0.44%。建立了新的对乙酰氨基酚栓含量测定方法，解决了原方法样品制备困难、实验方法精密度差的问题。同时在质量标准中增加了含量均匀度检查项，有效控制了产品含量的均一性。结论:本方法专属性强，结果准确度高，重复性好，方法耐用性良好，很好的解决了国评实验中对乙酰氨基酚含量测定精密度及准确度差的问题，为有效控制该栓剂的质量提供一种准确实用的手段。

文章关键词:

论文作者:窦艳丽 张乃斌 陈真 李琳 杨书娟 王雪 张雷 徐玉文 

论文DOI:10.16155/j.0254-1793.2022.03.22

论文分类号:R927.1